Analizando las ponencias del I Congreso de la Blogosfera Sanitaria me he interesado por el caso de Salupedia.org, una red social vertical sobre la Salud que fue financiada, en su totalidad, por el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio por un importe de 211.200 euros y cuyo balance, después de un año y medio de funcionamiento, a pesar de más de 200 impactos en medios de comunicación tradicionales, son más bien pésimos de acuerdo con los datos de los propios patrocinadores: 778 usuarios registrados -196 profesionales y 582 ciudadanos- y un promedio de unas 550 visitas diarias.
Pero en términos de participación efectiva –votar, comentar, visitar enlaces, etc.- los usuarios se reducen a 180 -59 profesionales y 121 ciudadanos-, todo un lujo si consideramos que el ratio inversión a cargo de los presupuestos generales del Estado y participante efectivo en la red es de 1.173 euros per capita.
En la ponencia presentada por el Director del Proyecto, Ignacio Basagoiti, se reconoce que los resultados son “agridulces” en términos de audiencia, pero en ningún momento se analiza los motivos reales del poco éxito del proyecto, por no decir fracaso después de un año y medio de funcionamiento, salvo algunas declaraciones de intenciones generalistas recogidas en las conclusiones.
No es mi intención, hacer leña de un árbol moribundo, pero por transparencia y responsabilidad y por muy proyecto 2.0, sin obviar el interés del tema, un inversor privado estaría pidiendo, después del tiempo transcurrido, aclaraciones y un plan de acción o replanteamiento para reconducirlo. ¿Pedirá el Estado –representante de los ciudadanos accionistas- aclaraciones? Lo dudo y el caso de Salupedia es un claro ejemplo de los efectos burbujeantes del meme 2.0.
Salupedia es una iniciativa dirigida por el Instituto ITACA-TSB y realizado por TSB Tecnologías. Está respaldado por organizaciones como la Asociación Española de Pediatría (AEP), la Asociación Médica Argentina, La Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (Semfyc) así como la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Universidad Politécnica de Valencia, y tiene el objetivo de asentar una comunidad de usuarios donde los profesionales -médicos, enfermeros, psicólogos, etc.- recomienden contenidos, ya existentes en la red, a pacientes, familiares y ciudadanos en general.
Participa un pequeño panel de expertos multidisciplinar y cuenta con dos áreas bien diferencias: la de los profesionales, de acceso restringido, para compartir y valorar la información aportada por los mismos y la de los ciudadanos, de acceso abierto, para comentar y valorar la información que los profesionales han puesto a su disposición. Como objetivos específicos, además de consolidar una plataforma para incentivar la comunicación, la colaboración, y la participación de los actores implicados, persigue crear una completa biblioteca virtual con información sanitaria organizada, jerarquizada y confiable a donde poder dirigirse para obtener información sanitaria de calidad e investigar las posibilidades de las Web colaborativas en el entorno de la salud, para descubrir nuevas funcionalidades y plantear iniciativas de futuro.
